カペシタビン154361-50-9

の方程式カペシタビン

カペシタビン経口投与後に腸管粘膜を通して急速に吸収され、次いでカルボキシルエステラーゼによって肝臓中の不活性中間体5'-デオキシ-5'fluorocytidineに変換し、次いで肝臓および腫瘍によって摂取され、アンモニア酵素の作用が5 'に変換される。 - ジオキシ-5 'フルオロウリジン、そして最後にチミジンホスホリラーゼによって腫瘍組織中のフルオロウラシル（5 - FU）に触媒される。

臨床試験は、この生成物の経口投与後の腫瘍組織中の5 - FUの濃度が血液および筋肉レベルよりも有意に高いことを示した。様々な動物腫瘍に対する治療効果は5-FUのそれよりも有意に高いです。この生成物は様々な抗腫瘍薬を用いて相乗効果を有する。