商品情報 |
商品名 | カペシタビン |
分子式 | C15H22FN3O6 |
分子量 | 359.35 |
CAS No. | 154361-50-9 |
品質基準 | USP34、医療グレード |
外観 | 白い粉 |
カペシタビンのCoA |
アイテム | 仕様 | 結果 |
ap ap | 白またはオフホワイトの結晶粉 | 白い結晶の粉 |
識別 | サンプルのスペクトルはRSのそれに対応します | 要件を満たしています |
試験解の主なピークの保持時間はRSのそれに対応します | 要件を満たしています | |
具体的な回転 | + 96.0°〜+ 100.0° | + 98.1° |
水 | ≤0.3% | 0.01% |
ヘビーメタル | ≤20ppm | <20ppm |
(PBとして) | ||
イグニッションの残留 | ≤0.1% | 0.02% |
アッセイ | 98.0%~102.0% | 99.70% |
使用法 |
の方程式カペシタビン
カペシタビン経口投与後に腸管粘膜を通して急速に吸収され、次いでカルボキシルエステラーゼによって肝臓中の不活性中間体5'-デオキシ-5'fluorocytidineに変換し、次いで肝臓および腫瘍によって摂取され、アンモニア酵素の作用が5 'に変換される。 - ジオキシ-5 'フルオロウリジン、そして最後にチミジンホスホリラーゼによって腫瘍組織中のフルオロウラシル(5 - FU)に触媒される。
臨床試験は、この生成物の経口投与後の腫瘍組織中の5 - FUの濃度が血液および筋肉レベルよりも有意に高いことを示した。様々な動物腫瘍に対する治療効果は5-FUのそれよりも有意に高いです。この生成物は様々な抗腫瘍薬を用いて相乗効果を有する。