商品情報 |
商品名 |
ベシル酸シサトラクリウム |
CAS番号 |
96946-42-8 |
分子式 |
C53H72N2O12.2C6H5O3S |
分子量 |
1243.49 |
品質基準 |
99%アップ、医薬品グレード、注射グレード |
外観 |
白い粉 |
ベシル酸シサトラクリウムの COA |
テスト |
標準 |
結果 |
外観: |
白色またはほぼ白色の粉末、わずかに吸湿性、無臭 |
確認します |
アセトニトリルまたはクロロホルムによく溶ける、水に溶ける、エチルエーテルによく溶けるが、実質的に不溶性 |
確認します |
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識別 |
(1)IR |
適合 |
(2) HPLC |
適合 |
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水 |
NMT 5.0% |
0.6% |
強熱時の残留物 |
NMT 0.2% |
0.1% |
ベンゼンスルホン酸メチル |
NMT 0.1% |
検出されない |
トルエン |
NMT 890ppm (ICH) |
102ppm |
クロマトグラフィー純度 |
(1)ラウダノシン:NMT 0.5% (2)その他の個別不純物:NMT 1.0% (3) 総不純物: NMT 3.5% |
0.01% 0.38% 1.3% |
異性体比 |
トランス-トランス異性体: 5%-6.5% |
5.7% |
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シス-トランス異性体: 34.5%-38.5% |
36% |
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シス-シス異性体: 55%-60% |
58.2% |
アッセイ |
96%-102% (C65H82N2O18S2、無水ベース) |
100.2% |
残留溶媒 |
(1) ジクロロメタン:NMT 600ppm (2) アクトニトリル:NMT 410ppm (3)エチルエーテル:NMT 5000ppm |
未検出 未検出 1739ppm |
結果 |
USP34に準拠 |
使用法 |
ベシル酸シサトラクリウムの働き
ベシル酸シサトラクリウムは、最新世代の筋弛緩剤です。主要な臨床用筋弛緩麻酔薬と比較して、この製品は非肝臓および非腎臓経路による代謝と心血管の安定性という特徴を持っています。トラクリウムは 3 倍強力で、心血管系の副作用はありません。シサトラクリウムは主に全身麻酔に使用され、気管挿管、肝臓や腎臓の機能障害、心臓血管外科、高齢者や小児の患者にも広く使用できます。この薬は1996年に英国で初めて販売されて以来、海外ではベクロニウムやアトラクリウムに徐々に置き換えられ、臨床用筋弛緩薬の主流となっています。
現在、臨床現場で最も一般的に使用されている筋弛緩剤は、ベシル酸シサトラクリウム、臭化ロクロニウム、臭化ベクロニウムなどの中期非脱分極性筋弛緩剤であり、この 3 つが筋弛緩剤市場のほぼ全体を占めており、 98%。そのうち、ベシル酸シサトラクリウム発現が早く、心血管系の副作用がなく、蓄積がなく、応用範囲が広いという利点があります。高齢者、子供、心臓、肝臓、腎臓の機能異常、ICU患者などの特殊な患者に適しています。これは理想的な筋弛緩剤です。この品種は急成長を遂げており、2019年には筋弛緩剤市場の70%以上を占めており、筋弛緩剤市場のリーダーと言えるでしょう。
保存: 遮光、密封、2~8℃