商品情報 |
商品名 |
エムトリシタビン |
CAS番号 |
143491-57-0 |
分子式 |
C8H10FN3O3S |
分子量 |
247.247 |
品質基準 |
98% アップ、医療グレード |
外観 |
白い粉 |
ノナペプチド-1のCOA |
テスト |
仕様 |
結果 |
外観 |
白色~オフホワイトの粉末 |
白い粉 |
識別 |
キラル HPLC による: メイン ピークの保持時間は、cis-(-)-EMTB 参照標準の保持時間に 2.0% 以内で一致します。 |
< 0.1% 適合 |
|
IR による: 参照基準と一致 |
適合 |
溶液の透明度 (水中 1% w/v) |
透明で、目に見える粒子がほとんどない |
適合 |
含水量 |
NMT 0.5% |
< 0.1% |
鉛としての重金属 |
NMT 20ppm |
< 10ppm |
強熱時の残留物 |
NMT 0.2% |
0.1% |
かさ密度 |
レポートデータ |
0.20g/mL |
レーザー光散乱による粒子径 |
d50 ≦ 30 _ |
24 |
d90 : 45~75 |
51 |
|
残留溶剤 |
メタノール≤ 0.20% |
ND |
酢酸イソプロピル≤ 0.20% |
ND |
|
l-プロパノール≤ 1.00% |
0.05 |
|
指定されていない溶媒≤ 0.10 または≤ ICH Q3C で指定された一日当たりの許容暴露量 |
ND |
|
EMTB-ジオキソラン |
≤ 0.70% |
ND |
EMTB-カルボン酸 |
≤ 0.50% |
ND |
EMTB-ジスルフィド |
≤ 0.30% |
ND |
Emtbスルホキシド |
≤ 0.15% |
0.05% |
HPLCによる不特定の不純物 |
≤ 0.10% |
痕跡 |
合計不純物 |
≤ 1.0% |
0.1% |
HPLCによるアッセイ |
98.0~102.0(乾燥基準) |
100.1 |
98.0~102.0(無水基準) |
100.1 |
|
薬物含有率(報告書データ) |
0.999 |
|
HPLCによるシス-(-)キラル純度(%) |
cis-(-)-EMTB ≥ 98.5 |
100.0 |
cis-(+)-EMTB (レポートデータ) |
痕跡 |
|
trans-(-)-EMTB (レポートデータ) |
ND |
|
trans-(+)-EMTB (レポートデータ) |
ND |
|
結論 |
ロットは仕様を満たしています |
使用法 |
エムトリシタビンの機能
エムトリシタビンは、HIV-1、HIV-2、および HBV に対して抗ウイルス活性を持つ新しいタイプのヌクレオシド逆転写酵素阻害剤です。この製品は、経口投与後、リン酸化されて細胞活性型 5'-三リン酸になります。5'-三リン酸はウイルスの DNA バックボーンに入り、バックボーンに結合して連鎖停止を引き起こし、それによって HIV-1 逆転写酵素および HBV DNA ポリメラーゼの活性を阻害します。
エムトリシタビンは肝臓ミクロソーム酵素 P450 酵素系に影響を与えず、それによって媒介される薬物相互作用も引き起こしません。テノホビル、インジナビル、ファムシクロビル、スタンブジンと併用され、薬物動態への影響はほとんどありません。
エムトリシタビン (CAS: 143491-57-0) の利点:
1. 品質: 99% 向上、完全なテストレポート。
2. 文書: DMF、当社の工場は欠陥ゼロで FDA 監査に合格しました。南アフリカのMCCを通過。
3. 大容量と在庫:年間80MT、在庫1000kgで迅速な出荷が可能。
4. より良い支払い条件:Sinosureが承認した年間信用報告書を確認した後、輸出信用保険を利用できます。
5. あなたの選択のためのさまざまな配送方法: 空気による/海による/宅配便 (DHL/FedEx)。
6. 当社は、HIV を治療するための化合物製剤としてエムトリタビンと併用する TDF、TAF、エファビレンツも提供しています。
主な化合物の準備:
TDF+エムトリシタビンおよびTDF+エムトリシタビン+エファビレンツ。
その他のウイルス対策製品。
1. オセルタミビルリン酸塩 99%
2. テノフィビル ジソプロキシル フマル酸塩 99%
3. ラミブジン USP
4. ジドブジン USP
5. ロピナビル USP
6.リトナビルUSP
7.レムデシビルUSP
8. アバカビル硫酸塩 USP
9. エファビレンツ
10.TAF