【検出原理 】 1.核酸検出の完全なプロセス: サンプル収集→核酸抽出→PCR検出。 2.本製品は多重蛍光プローブをベースとしたTaqman RT-qPCRアッセイシステムです。Taqman 蛍光プローブは、レポーター-クエンチャー機構に基づく特異的なオリゴヌクレオチドです。各プローブの 5' 末端はフルオロフォアで標識され、3' 末端はクエンチャーで標識されています。プローブが損傷していない場合、フルオロフォアが発した蛍光はクエンチャーに吸収され、蛍光シグナルは検出されません。しかし、テンプレートの増幅中に、 Taq DNA ポリメラーゼの5'-3' エキソヌクレアーゼ活性によりプローブが分解され、蛍光レポーターとクエンチャーが切断されて分離され、蛍光シグナルが検出されます。それぞれの世代分子アンプリコンは蛍光シグナルの生成を伴います。PCR プロセス全体のリアルタイムモニタリングは、蛍光シグナルの蓄積をモニタリングすることで評価できます。

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